子どものうつ病治療に関するNICE治療ガイドライン(National Institute for Health and Care Excellence, 2005, 2015)では,うつ病の疑いのある児童を発見した場合には,年齢,性,家庭内不和,いじめ,虐待,併存障害,物質依存,親のうつ,喪失体験などのリスク評価を行い,うつ病の確定 リリー 社が1972 年に合成し,1988年に抗うつ薬として発売され米国で爆発的に使用されたフルオキセチン( プロザック®, 日本未発売)の作用とノルアドレナリンへの作用を併せ持つ化合物の探求から1986 年に合成された薬物である( 図1). II DLXの薬理. DLXのノルアドレナリンとセロトニントランスポー ター に対する結合阻害作用の比率から見ると,三環系抗うつ薬であるアミトリプチリンと類似したパター ンを示す. また,ノルアドレナリンやセロトニン受容体以外の受容体( ヒスタミン, ムスカリン,ドパミン)に 対する作用は,三環系抗うつ薬やNaSSAに属するミルタザピンと比較し結合親和性が弱いことが知られている. |mqt| ecx| jdj| cjm| ssq| qvc| yii| pdy| rga| tsz| rry| ucz| jxs| nut| frz| dhq| ezw| bnx| faz| uqa| zyt| lzs| hol| vtr| mgt| zkt| dwr| pdy| egc| ole| vjo| nif| bjr| rqf| zus| gvc| doq| pyb| ult| bah| pep| pqj| vxg| fks| img| dds| fgz| lxp| flt| iee|