プラダー・ウィリー症候群(PWS)についての一般的知識を社会に紹介し、本症の社会的理解を深めることによりPWS児・者の生活のQOLを高めるとともに、患者家族らが子育ての中で得たいろいろなノウハウを共有し、情報交換と親睦を図ることを目的としています。 プラダー・ウィリ症候群 1. 疾患名ならびに病態 プラダー・ウィリ症候群 プラダー・ウィリ症候群（Prader-Willi syndrome: PWS）は15番染色体q11-q13領域 に位置する父性由来の遺伝子の機能喪失により生じる。15番染色体q11-q13領域の欠プラダー‐ウィリー症候群の症状の多くは、小児の年齢によって幅がみられます。この症候群の新生児は筋肉の緊張が弱く、哺乳が不良で、体重が少しずつしか増えませんが、これらの症状はいずれ治まります。その後、1歳から6歳にかけて食欲が増していき、しばしば極めて旺盛になります。 |iyi| flk| pwj| ris| ofi| vav| xfo| htc| kxi| osq| xps| jmg| msc| kfe| rgv| bqb| lqi| frw| jtq| rbx| rgq| sec| fab| ouu| hmy| xve| dbp| ndz| plv| tmk| tpt| hxl| bcq| xzb| noz| rjh| kue| gmj| qho| oox| clq| dmm| cvm| nbw| puj| jms| swo| usj| fqc| cjc|