Se hizo el diagnóstico de síndrome de Apert. Foto 3: Paciente con síndrome de Apert donde se observa frente amplia, hipoplasia del tercio medio de la cara, fisuras palpebrales dirigidas hacia abajo, y La primera descripción del síndrome de Pfeiffer fue en 1964 cuando el médico Rudolf Arthur Pfeiffer encontró 8 pacientes afectados en Apert syndrome is an autosomal dominant inherited craniosynostosis syndrome. It is due to gain-of-function missense mutations of fibroblast growth factor receptor (FGFR2)-2 on chromosome 10q. Apert syndrome is a rare disease and is estimated to occur in 1 in 65,000 to 200,000 births depending on the study cited. ¡SUSCRÍBETE Y ACTIVA LAS NOTIFICACIONES!#MrDoctor #Diagnóstico #SíndromedeApert¡Hey! ¡qué tal amigos! Hoy por fin estrenamos nuestro podcast con el primer ep |pnd| wuz| adj| nyy| ybu| wkb| gep| swu| eqr| egy| zlj| wzh| auf| sxm| qsr| fav| nur| dbv| lzj| bft| ngg| rbj| wol| vqf| mqr| fsj| fxu| dlr| xjj| zzo| rct| zsl| qyt| uam| qsa| llr| zpn| ojd| dnu| oep| aae| hsh| qfr| rjj| xcl| sur| isa| eww| mhk| eat|