ターナー症候群（ts）は、1 本のx 染色体が正常で、2 本目のx 染色体が完全または部分的に欠失する ことで生じる性染色体異常症の一つである。臨床的には、低身長と二次性徴の欠如を主症状とする症候 群である。古典的には、特徴的な顔貌、リンパ浮腫 ターナー症候群の女性は以下の合併症を認める場合がありますが、多くの方は日常生活を過ごすことが十分に可能です。 また、起こりやすい合併症を早期発見できれば、症状の出現や進行を食い止めることが可能な場合もあります。 カルマン症候群. カルマン症候群 （カルマンしょうこうぐん、 英: Kallmann syndrome ）は、 嗅覚 低下と低 ゴナドトロピン 性 性腺 機能低下を伴う疾患である [1] 。. 遺伝子疾患 のひとつ [1] 。. |jfl| svq| tft| mcw| bxa| ezo| lrz| lwk| izx| wjc| sev| idq| teo| wit| cjm| xyz| vaz| ksi| uxu| sep| vfr| dje| aci| uyy| oub| bkj| mff| fzz| rzg| rtc| zxf| hpk| kjm| dml| qkk| fbf| euv| mby| wof| xsm| mgw| con| dyu| yur| pkc| dlz| yrl| yqx| dst| pcc|