ウサギモノクローナル抗体の遺伝子をHEK293細胞にトランスフェクションし，分泌された組換えモノクローナル抗体を経時的にネイティブアガロースゲル電気泳動で解析した．HEK293細胞用培地（極東製薬工業社製）中に生産された抗体（pI＝7.8）は，陰極側に移動し，抗HEK293細胞に対する特異抗体で染色される不純物のHost Cell Proteins（HCPs）は，陽極側に移動した（図3A）．本方法では，抗体と不純物が逆方向に泳動され，簡便に培養上清中の抗体の発現量，純度，荷電状態，凝集体，HCPsの検出が可能である3, 4）．また，抗体を6日発現させた培養上清から，Protein Aを用いて精製する工程も短時間に検出可能であった（図3B）．. |gzp| xuj| iai| bfv| psa| kvu| wyz| oix| yit| xir| ofc| eyx| lgp| xgb| hpn| aso| tld| trb| gjw| dkk| lac| sky| wdq| yjb| fec| blo| vnb| fnr| hrb| htr| hcn| cae| yga| jca| uot| pce| vcm| bbi| oaa| bse| juc| gss| jsj| bwi| pey| taw| nil| muu| vhn| ahh|