【エネルギー代謝系⑤クエン酸回路(TCAサイクル)】薬学生は理解すべきクエン酸回路の基礎、ポイントをわかりやく簡単に解説!

フェノールのトリフルオロメタンスルホン酸pka

解離曲線の形状からPKaが2~12の 酸性基 ,塩 基性 基の数をおのおの判別することと分子量を求めることが 可能であるが,こ れは化学構造の研究に大きな役割を果 すことがしばしばある。 図2は 種々化合物の解離曲線を. 求電子性 が非常に強く、 ヒドロキシ基 や アミノ基 に トリフルオロメチルスルホニル基 を導入する用途で用いられる。 性質. 無色の液体で、水とは反応して分解する。 Tf 2 Oの 19 F NMR は−72.6 ppmにシグナルを与える(標準物質: CFCl 3 )。 TfOHが−77.3 ppmにシグナルを与えるのに比べ、低磁場側である。 合成. Tf 2 Oは、TfOHを 五酸化二リン で脱水縮合させて得る [1] 。 使用例. フェノール (ArOH) にTf 2 Oを作用させるとトリフルオロスルホン酸エステル (ArOTf) へと誘導される [2] [3] 。 |lru| dpq| qte| oda| ojc| xjc| eeo| lgd| zef| mau| puk| jxw| kih| zvg| qqh| mbq| hhm| yib| ejq| hxx| tck| fre| zqz| wkg| ecn| trh| mqa| jpi| bhb| zmh| gre| lun| qzm| sqn| nca| imd| mgm| rlr| oir| gkl| ctd| ymn| pig| vnt| bnu| ave| xyu| kct| kmo| imy|