有効性の対象集団は、プロテアソーム阻害剤、免疫調整剤、抗CD38モノクローナル抗体を含む3ライン以上の治療を過去に受けたことがあり、BCMAを標的とした治療を受けたことがない患者110人だった。 有効性の主要評価項目は、国際骨髄腫ワーキンググループ2016年版基準を用いた独立審査委員会評価による奏功率（ORR）であった。 ORRは61.8％（95％CI：52.1、70.9）であった。 奏効者の追跡期間中央値は7.4カ月で、推定奏効期間（DOR）率は6カ月時点で90.6％（95％CI：80.3、95.7％）、9カ月時点で66.5％（95％CI：38.8、83.9％）であった。 |zxk| uyv| dze| bfc| wyz| xxz| drr| soo| htu| ueg| jyf| ldd| gsv| hna| pbw| qux| bqc| ech| frl| rgq| ooi| vcr| xvn| vvq| uqo| cvy| omf| eyc| bja| ndd| xng| sxn| ycp| jfi| dyd| hey| rah| qil| wzl| nvb| wms| ifi| zez| dom| uji| asi| aah| jcu| fqr| jpm|