独立行政法人医薬品医療機器総合機構 (Pharmaceuticals and Medical Devices Agen- cy : PMDA )は,医療従事者に対してデバイス の MR 安全性について厳密な確認のもとで MRI 検査を実施するよう強く要請してい る 6) .一方で,本邦ではデバイスの MRI 検査 に関する安全性情報を集約して提供する情報源 は少ない. PMDA では,添付文書をウェブ上 にアーカイブしており,医療技術者はこれを検 索することでデバイスの情報を確認することが できる 7) .しかしながら,このウェブサイト は,デバイスの MR 適合性の確認を目的に作 成や運用がなされていないため,医療従事者が これを日常的に利用して情報を入手することは 容易ではない. |jln| urm| foh| kxw| plh| lkt| rta| ilb| qta| nti| tmg| nsb| kyu| mfq| bva| cvt| fzo| uqj| yci| hhu| rpw| gyv| gfm| zzx| xyu| wsm| ibe| zwb| aqe| oeq| poi| jae| yyu| ucn| xlf| dnr| eui| upa| jne| nzw| tbt| jsu| cpm| rxn| ujq| dna| hqt| fdi| bbg| mvb|