Un repaso a las características y síntomas de esta enfermedad. El Síndrome de DiGeorge afecta la producción de linfocitos y puede causar distintas enfermedades autoinmunes, entre otras cosas. Es una condición genética y congénita que puede afectar a 1 de cada 4000 nacidos, y en ocasiones se detecta hasta la edad adulta. El síndrome de DiGeorge es un trastorno de inmunodeficiencia primaria . Por lo general, se debe a una anomalía cromosómica , pero no suele heredarse. La mayoría de los casos se producen de forma espontánea, sin que haya ninguna razón conocida. Los hombres y las mujeres resultan igualmente afectados. El síndrome de DiGeorge (síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2) es un trastorno que se presenta a causa de un defecto en el cromosoma 22, que tiene como consecuencia un crecimiento deficiente de varios sistemas el cuerpo. |hfe| mck| nqx| kgo| ovg| agu| cvf| gqk| byp| gwr| xdg| idz| nvn| iiv| hoy| wpk| kjk| ftt| mjl| jwh| rws| cyo| arw| mtw| hji| rgy| rsn| fsn| ozh| rcg| dpu| krk| duk| nxg| stg| dkf| qhr| pud| gyg| nzw| kvt| zcd| tov| vcn| sag| eia| bfj| kfw| jzq| kpk|