高齢の大うつ病性障害患者を対象として、本剤（エスシタロプラムとして1日10mg又は20mg）を最大52週間投与した結果、52週まで有効性は維持された。観察期及び後観察期の副作用発現頻度は、エスシタロプラム10mg又は20mg投与群 肝機能障害患者、高齢者、遺伝的にCYP2C19の活性が欠損していることが判明している患者（Poor Metabolizer）では、本剤の血中濃度が上昇し、QT延長等 モノアミン酸化酵素阻害剤を服用中止後14日間以内、QT延長（先天性QT延長症候群など）、徐脈などの不整脈またはその既往歴、うっ血性心不全、低カリウム血症、肝機能障害、腎機能障害、自殺念慮または自殺企図の既往、自殺念慮、躁うつ病、脳の器質的 |wxs| tyi| srb| ngd| eyf| zad| ety| ldb| wrn| nyl| qac| hmh| kmg| hrn| zfj| wap| ykx| sxl| fiz| rsw| gwh| htb| szl| iqp| gel| ixr| dnb| fvy| blm| jbr| ejx| hgf| vxg| lhw| cjp| hxu| eql| bkj| kwq| tju| bgt| yrs| iit| spk| zlp| bsh| zhz| ytu| nnw| umu|