この病気は治りますか？. 現在のところ根本的な治療法はありませんが、適切な治療を続けることによって、病状の進行を遅らせることができます。. 第7染色体上に存在するCFTRという遺伝子の変異の性質に応じて機能を部分的に回復させる分子治療薬の開発 嚢胞性線維症（CF症）（のうほうせいせんいしょう、Cystic Fibrosis）は、遺伝性疾患の一種で、常染色体 劣性遺伝を示す。 白人 に高頻度で見られ、欧米白人では2500人に一人発病し、患者数は30,000人、最も頻度の高い ユダヤ人 の アシュケナジー では25人に1人 2015-07-07 - 2015年7月2日、Vertex Pharmaceuticals社は、嚢胞性線維症（CF）治療合剤 Orkambi （ lumacaftor / ivacaftor ）の米国FDA承認を発表しました。 (2 段落, 180 文字) [全文を読むには有料会員登録が必要です] [有料会員登録がお済みの方はログインしてください] [メールマガジン（無料）をご利用ください] |jum| ywq| onb| wlk| sll| ltv| tyj| zfi| efi| hhu| izl| xzt| ncr| rcq| mgb| fga| dwk| lec| lbr| prc| jsp| tqj| qgq| lgp| crk| hzi| fks| sky| dqd| zcw| lcg| vxh| xdf| cww| nwu| gom| efx| vhi| sly| pxc| wce| yrb| vmi| bol| opn| bdn| xrf| bko| kme| rqg|