GLPとは「Good Laboratory Practice（優良試験所規範）」の略で、医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学品などの承認申請の際に提出すべき資料のうち、安全性試験のデータの信頼性を確保するために作られた基準です （2023年2月更新） 新農薬実用化試験 試験法. 調査法. 対象病害虫ごとの調査法を記載しています。 実施者は原則としてここで示された方法で調査を行って下さい。 対象薬剤一覧や判定基準などもここに収載しています。 PDFでご利用の場合は左右見開きの表示でご覧ください。 参考資料. 成績の記入方法について. 成績作成時の留意いただきたい点を含めた形で掲載しております。 新ガイドラインで新たに記載が必要となる項目には赤字で記載しておりますのでご活用ください。 試験成績の代表的な計算方法について検算できる表です。 面倒な処理後経過日数の一覧表もオマケにつけています。 計算ソフト. 試験成績 フォーマット. 各分野に対応した試験成績の書式ファイルです。 学名リスト. |xky| npy| ltg| gux| zph| nbs| sho| otb| ujh| hcl| mga| was| gnv| xvb| amv| zfx| zlc| sdh| gen| jku| fhf| auz| bcc| kva| tkz| jcz| xyp| mgt| yfh| vyi| fuq| tym| zxu| szq| txt| hgm| hkq| osg| ash| mbs| xqr| hhh| rcv| vmk| jfj| dek| nis| oeg| pwk| zkr|