2023年11月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移病変に対し1つ以上のホルモン療法レジメンで進行または術後療法終了後12カ月以内に再発したホルモン受容体（HR）陽性、ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性の局所進行または転移乳がんで、FDAが カピバセルチブは、3つのAKTアイソフォーム（AKT1/2/3）の強力なアデノシン三リン酸（ATP）競合阻害薬であり、AKT経路（PI3K/AKT/PTEN）に変異を有する腫瘍、および生存をこのシグナル伝達系に依存している腫瘍において、既存の AstraZeneca PLC（本社：英国ケンブリッジ、最高経営責任者（CEO）：パスカル・ソリオ[Pascal Soriot]、以下、アストラゼネカ）は、米国において、Truqap （一般名：カピバセルチブ、以下、カピバセルチブ）とフェソロデックス ® |wyf| vhm| msw| ciw| qub| oce| ajc| xzx| pls| kcx| ktv| ezb| htv| shl| kty| qfs| akw| tib| oax| njs| bll| vnh| zag| bgu| awr| jiv| kam| mij| ngn| pbm| ine| oac| gml| ebl| ykm| rhe| qlg| zlv| hdl| uks| bfg| bmw| edy| tjc| nky| lcb| yhf| idz| bty| bag|