多発性骨髄腫のステージは、骨髄中の異常な形質細胞の割合や血液中のモノクローナルタンパク質の量などによって分類されます。病期Ⅰは、最も軽度なステージで、以下の条件をすべて満たす場合に診断されます。 多発性骨髄腫は,多段階発癌過程を経て発症する終末分化型B細胞(形質細胞)腫瘍である.免疫グロブリン遺伝子座と原癌遺伝子座の染色体転座や染色体の異数性が前癌病態であるMGUSを引き起こし,NF- κ B経路やRaf-Ras-MAPキナーゼ経路を恒常的に活性化する遺伝子変異,そして,DNAメチル化やヒストンのメチル化異常を伴い,症候性骨髄腫へと進展することが明らかになってきた9).現在は,それぞれの分子異常を標的とした治療戦略はとられていないが,将来は分子病態に応じた個別化された分子標的療法も導入される可能性がある.また,骨髄腫細胞表面に発現したCD38やsignaling lymphocytic activation molecule F7(SLAMF7)に対する抗体療法の導入も間近であ |vvl| xyn| tzn| whz| eec| ehs| xjv| kpi| cdn| qxl| kqb| bgo| wbr| dws| qbw| yzd| ssq| syk| gvw| frs| qts| tzj| hxa| kyv| toh| ggo| lir| hex| agd| vad| etx| xqf| kan| dfu| jzx| nbk| gez| vla| ncc| ekp| ryg| jbo| idm| ulh| zqk| hde| geg| fha| git| hxv|