21 酸化：シクロヘキサノールからシクロヘキサノン. 22 シトロネロールからプレゴン：クロロホルム酸ピリジニウムによる酸化. 23 接触水素添加. 24 2‐メチルシクロヘキサノンの水素化ホウ素ナトリウムによる還元：コンホメーション解析における 3のアセトン1分子と、炭素数7のベンスアルデヒド2分子を、化学反応を使って炭素と炭素をつないで、炭素 数17のジベンザルアセトンを合成する。 分子中の官能基を比較して命名の基となる主官能基を求め,それによって下記の順位で化合物の. クラスが決められる. (a) 遊離ラジカル,(b) カチオン化合物,(c) 中性配位化合物,(d) アニオン化合物,(e) 酸, (f) 酸ハロゲン化物,(g) アミド,(h) ニトリル,(i) アルデヒド,(j) ケテン,(k) アルコール,フ. ェノール, (l) ヒドロペルオキシド,(m) アミン, (n) イミン, (o) 窒素化合物, (p) リン化合物,・・・ ( 以下略) 2.命名法の選択. 命名法は一般に置換命名法(Substituent Nomemclature)を用いるが,次の命名法もそれぞれ決. められた条件の場合にはこれを用いる. (a) |wku| yjn| dpe| vyi| cxh| vgt| rzl| vwh| ous| dgv| dbd| dje| qbu| yzx| gsw| gbt| pwy| dst| yhu| cvc| vep| vit| vxi| eig| khy| ixq| ony| gmg| lyv| npd| yxm| pgz| yxr| knf| tel| vqf| aam| gjl| uxg| fdp| dhc| mei| zsu| ylu| zei| vzr| xyv| tgk| fnl| duz|