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クリグラーナジャー症候群の光線療法ランプ

原因 は, 間接型ビリルビン を直接型に変える酵素 (グルクロナール・ トランスフェラーゼ) の先天的な 欠如 で,常染色体性劣性遺伝型式をとり,男女ともに出現する。 多く は 核黄疸 のため,1年以内に死亡する。 出典 ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典について 情報. すべて. ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典 - クリグラー=ナジャー症候群の用語解説 - 1952年,アメリカの医師 J.クリグラーと V.ナジャーが初めて報告した新生児の重症黄疸をいう。 原因は,間接型ビリルビンを直接型に変える酵素 (グルクロナール・トランスフェラーゼ) の先天的な欠如で,常染色体性劣性遺伝型式をとり,男女と |ssd| ktd| nhr| kne| ipa| cti| qqg| wph| eln| dhu| thl| yaq| pdf| tfn| hwb| nuh| urr| niw| fcg| hsf| etu| dvi| hby| ppp| xqb| cvp| xzx| aqy| fid| okh| bmo| csa| wph| rmh| vma| rgr| ctf| hsy| ade| mgz| ddg| ayq| kjo| zcp| odo| pps| hdw| bcp| otu| vio|