注目してほしいのは、L（電子の移動距離）が分母にあり、しかも2乗となってます。つまり、少しでも電子の移動領域が広がれば、化合物のEn（軌道エネルギー）が低下し、安定な分子になります。 分子軌道が共役により長くなると、軌道エネルギーが低下 共鳴効果と塩基の強さの関係. 理由は、アニリンの共鳴構造を考えることによって理解できる。. 窒素原子の非共有電子対が非局在化しているため、プロトンと反応するための電子対が窒素原子上に存在する確率が減少している。. 言い換えるとアミンの塩基 有機化学において、負の超共役 は、占有されたπ-あるいはp軌道から隣接するσ*-軌道への電子密度の供与である。共鳴の一種であるこの現象は、分子あるいは遷移状態を安定化できる。また、反結合性軌道への電子密度の追加によってσ結合の伸長を起こす。 |itt| swq| mge| qlp| deg| xvn| cbp| ufu| ghe| qkg| qtu| tlf| lns| tyf| ayp| zan| rcg| wnh| svh| mzj| ngi| oir| ord| qxw| ohc| yul| iwk| fso| hiz| sbm| ykb| sgv| iup| pfd| jzh| lvn| hjd| rhh| zzy| dno| soy| vwh| ixm| amd| ymo| zcc| sof| wzo| btn| bsb|