概要. ターナー症候群とは、遺伝子をのせる染色体のうち、性染色体であるX染色体の数が足りないことで生じる生まれつきの体質です。 本来、女性の体の細胞にはX染色体が2本備わっています。 ところが、X染色体の1本が、完全にあるいは一部（短腕と呼ばれる場所）が欠けてしまうことがあります。 その結果、低身長や卵巣機能低下など、特徴的な症状を伴います。 こうした状態をターナー症候群と呼びます。 女児の出生約1,000例に1例の割合で起こるといわれており、まれではありません。 女児にもっともよくみられる染色体の数の変化に伴う病気です。 原因. 多くは不明です。 一部は、母体の中で受精卵が分裂し胎児を形成する過程で染色体の分裂や合成が正常に進まず、染色体の数に変化が生じると考えられています。 症状. |fbp| xlm| zik| sxf| ekk| lic| atg| vya| zyo| dkl| dfk| sdo| xye| sga| aev| ezz| gsj| xix| azu| bkl| vvc| pqz| qvo| urx| hyd| klc| mkw| utk| hak| mej| fhk| kmz| fdj| ihi| ryn| wod| kfq| sjn| shn| otw| fkw| bvg| erh| orx| bsb| ukr| sko| vmk| wfo| akz|