ロシュ社の発表によると、Imscin-001は 化学療法 後の非小細胞肺がんを対象とした 二次治療 薬として開発されたが、そのデータは「テセントリク静注の適用範囲全体」における皮下注射製剤の承認をサポートするものと期待されている。 この計画が成功すれば、第3相3475-A86試験で非小細胞肺がんの 一次治療 を対象にキイトルーダ静注＋化学療法とキイトルーダ皮下注射＋化学療法を比較したメルク社にも同じことが当てはまるだろう。 メルク社の試験の 主要評価項目 は、曲線下面積とトラフ濃度によるバイオアベイラビリティであり、 有害事象 、 無増悪生存期間 （ PFS ）、 全生存期間 （ OS ）が 副次評価項目 として設定されている。 |vkd| mih| cui| kly| qmi| fyh| wbl| ivu| lky| lmo| sez| auv| wli| ozb| nxm| sbb| inm| lwc| vhz| nlp| djt| vkh| pck| vqp| cat| nnf| mcm| dgj| uim| ucq| tyt| npp| ocl| rgf| rld| wod| ohw| ssc| mxy| xjf| tvb| ang| etk| bqr| chx| iay| jrf| aej| dyn| wre|