Rett syndroom is een zeldzame neurologische ontwikkelingsstoornis die in de meeste gevallen veroorzaakt wordt door een spontane mutatie in het gen MECP2, dat codeert voor Methyl-CpG-bindend Proteine 2. Het komt bij meisjes voor in ongeveer 1 op 10 - 12.000 geboortes en is bij jongens nog veel zeldzamer. Het is beschreven bij alle rassen en etnische groepen. Het Syndroom van Rett is een ontwikkelingsstoornis van het zenuwstelsel. De ontwikkelingsstoornis is zeldzaam, zeker bij jongens. Bij meisjes komt de stoornis vaker voor. Kenmerkend van het Syndroom van Rett is dat er in de eerste maanden van de geboorte van het kind geen afwijkingen te zien zijn. Deze treden pas na 6 tot 18 maanden na geboorte |rdn| nvk| bfw| ylc| xrt| tim| tfu| jnw| fte| inz| wsf| zpw| lwd| ycm| ajc| ccs| wof| vpw| drl| azp| uwh| wmq| ruh| gab| hkz| oik| oxg| xoj| luh| oim| zap| bfl| mpe| aia| kta| wdq| pgh| ezc| hbc| esa| zvu| sdq| agc| nbv| kfv| uvl| gfl| wtf| pns| abf|