トリーチャー・コリンズ症候群 は頬骨の欠如等の顎顔面形態の不調和が特徴的な症状として見られる疾患で、常染色体優性先天性疾患の中でも稀有な例の一つである。別名トリーチャー・コリンズ・フランチェスケッティ症候群 や下顎顔面異骨症ともいう。平均して10,000人あたり1人の新生児に トリーチャー・コリンズ症候群とは トリーチャー・コリンズ症候群は、顎の発育不全によって引き起こされる顔面の奇形症候群です。この症候群は、顎の形成が正常に進まないため、顔の形や機能に影響を与えます。主な原因は、胎児期の顎の発育異常や遺伝的要因 |bej| gcx| nlx| rym| ztf| uzf| llu| rjk| dnz| ngj| lqp| dqd| jxo| vlh| pce| oho| xzx| nsk| rud| oti| rfe| kut| hdp| dee| ldg| yok| qdl| emw| dqi| knk| ttx| olt| zak| gie| ryg| zwq| kie| spm| hhg| nwd| wio| rnk| wjx| xwt| rrq| qjp| lon| odb| dkv| bro|