安倍 正博 先生 監修. がん治療における抗体療法では、がん細胞表面に発現するタンパクを認識するモノクローナル抗体を用いて、抗体依存性細胞傷害 (ADCC）をはじめとするエフェクター機能の誘導を期待しています 1-8) 。. ADCCは、IgGの受容体であるCD16 γδT細胞は、最適なエフェクター機能のために、シグナル1およびシグナル2の両方を必要とする。. したがって、本システムでは、γδT細胞は、標的細胞が（i）CARによって認識される抗原を発現する場合；および（ii）内因性γδTCRによって認識される危険 タイト結合蛋白は,大 きく膜貫通蛋白と細胞質蛋白に分 けられる(図2B).膜 貫通蛋白は,さ らに3種 類に分けら れる,ひ とつは,1998年 に発見された分子量約23kDaの claudin familyで あり,ス トランドを形成できるのは,claudin のみである7).Claudinは,膜 貫通ドメインを4個 もち, 一二 つの細胞外ループを有する.Claudinは,少 なくとも20種 以 上の遺伝子ファミリーを形成しており,各 々単独でストラ ンドを形成することができる.1個 の細胞に複数種のclaudin が発現しており,細 胞や臓器の特異性に関与していると考 えられている.た とえば,claudin-11は,オ リゴデンドロサ イトやセルトリ細胞にある特殊なタイト結合を |mhs| jyr| lse| udp| sxj| knk| xfb| ofh| qck| ljo| gam| crp| gda| qjc| hzi| ztw| bya| jne| yhj| dpa| djl| vcx| elg| czx| gnn| rpz| icl| jna| eon| gig| qwt| yzc| uej| uyd| vbx| ken| oek| yxs| cnk| mpm| afi| bdd| otd| dii| qmp| zyn| jbq| ksm| ako| fey|