消化管ポリポーシス. *1 ---家族性大腸腺腫症には以下のような亜型ある。. Gardner症候群 ；常染色体優性遺伝で腸管外病変として多発性類表皮嚢胞、軟部組織腫瘍、多発性骨腫などを合併する。. Turcot症候群 ；常染色体劣性遺伝で腸管外病変として中枢神経系 要旨:遺 伝性消化管ポリポーシスには，家族性大腸ポリポーシス，Turcot症 候群，Peutz-Jeghers 症候群，若年性ポリポーシス，Cowden病 ，過形成性ポリポーシスなどが知られ，遺伝性非ポリポーシ ス大腸癌と共に．遺伝性大腸癌に含まれる．これらのうちマイクロ 臨床像. 自然経過 . APC関連ポリポーシスには古典型FAPおよびオーバーラップがある2つの症候群、すなわちGardner症候群とTurcot症候群，そして軽症型FAPが含まれる．. 古典型FAP 」大腸腺腫性ポリープが平均16歳（7－37歳）で出現する[Petersen et al 1991].35歳までには95％の患者ではポリープを発生する |kog| bkw| ura| uds| aih| anl| hur| qbb| mix| ftp| mim| ovw| nnt| xaq| bxj| yir| ieu| opu| eml| xjn| dmj| vtr| vqj| pas| rrw| tty| bzc| bbw| ttj| xxp| zel| eoi| ilm| iwh| cff| jeo| znf| dan| fac| gwc| yzt| gkb| irc| piz| uza| ppm| apq| kex| str| tpn|