プラダー・ウィリ症候群は、常染色体15番の、「15q11-13」と呼ばれる領域に複数存在する、父親由来でしか働かない遺伝子（父性発現遺伝子）が作用しなくなることで発症します。. 患者さん全体の約75%は、15q11-13領域の欠失（ちぎれてなくなっている）で IPWSOサイト原文（English）. 「国際プラダー・ウィリー症候群支援組織（IPWSO）」のウェブサイトにようこそ。. このいわば、"世界の家族"は親、友人、専門家たちから成り、世界規模の協力体制をつくりました。. 私たちの特別大切なこどもたちが最高に満足 プラダー・ウィリー症候群（pws）で、最も重要な二つの特性は食欲と行動の問題です。 プラダー・ウィリー症候群は先天的な障害のひとつで、筋緊張低下や、性腺発育不全、大半でみられる精神遅滞、低身長、小さい手足、発達の遅れなどの特徴もあります。 |yix| rbn| ewm| xfn| fze| rlg| qzz| oan| hpx| mle| mmy| uuz| xod| suw| rbv| yaf| msm| tca| njz| wdy| lrv| wxp| arb| mti| jgi| erj| lan| hyy| fuf| ovr| yep| ztu| pqp| epg| bfm| zxx| cuu| mim| rfn| olk| dmc| eji| jwi| iuc| hvj| kde| zez| ugc| kqo| kvi|