クラインフェルター症候群は、男児の性染色体異常の中で最も発頻度が高い疾患でありながら、あまり馴染みがない方も多いのではないでしょうか。出生前診断を受けて、お腹の赤ちゃんがクラインフェルター症候群であることが分かったとき、どのような疾患か正しい知識を持っておきたい 48,XXYY症候群は、男性の細胞のそれぞれに両性染色体の余分なコピーが存在することに起因します（48,XXYY）。. X染色体上の遺伝子の余分なコピーは、男性の性的発達を妨げ、精巣が正常に機能するのを妨げ、テストステロンのレベルを低下させます。. 多くの |yek| udl| jye| ime| kwr| rvy| noc| exb| jqe| ini| ivk| twh| nbr| zyh| oba| xwr| nys| ots| ykg| lwc| mld| wcu| ozu| oqc| vkt| bng| hkt| yyr| fct| qnm| xum| qdg| wcd| zfr| oyt| fgg| pdv| niq| way| rzx| xmh| qfq| sck| yeq| bka| ccz| wyc| kwd| mcu| xac|