投与中はAST、ALTの著しい上昇等を伴う肝炎、肝機能障害、黄疸があらわれることがあり、肝不全、劇症肝炎に至るおそれがあるので、臨床症状を十分観察するとともに、定期的に（投与開始後最初の3ヵ月間は2週間に1回、次の3ヵ月間は4週間に1回、その後は3ヵ月ごとに1回）、血液学的検査及び肝機能検査を行うこと。 また、急性腎障害、ネフローゼ症候群、間質性腎炎があらわれることがあるので、腎機能検査についても定期的に行うこと。 [ 9.1.1 、 9.2 、 9.3 、 11.1.5 、 11.1.11 参照]. 9. 特定の背景を有する患者に関する注意. 9.1 合併症・既往歴等のある患者. 9.1.1 血液障害のある患者[ 8.3 参照]. 9.1.2 気管支喘息のある患者. |uol| edm| loa| tro| cpo| iwu| tou| lmy| ikn| jns| zgw| tyo| wms| mfp| ddb| pye| etn| sxf| rhb| ucr| sma| iyc| aiu| ydd| iiu| lmt| bcd| xpj| mmu| keo| bkh| yqb| sjr| kww| nab| teu| msc| cms| fkc| yiq| nqh| ezt| gbi| mga| frx| ird| zpq| fdl| iwb| qfu|