22q11.2欠失症候群の年長者は、一般に複数のドメインにわたって非定型的な神経心理学的なプロファイルを有し、最大の特徴は動作性IQより有意に高い言語性IQである。. Mossら [1995]は、一般集団では稀である非言語性学習障害に一致する80人の学齢期の子ども 両親の染色体の異常がなくても、ディジョージ症候群はランダムに発生するといわれています。. 原因は、赤ちゃんの染色体の異常です。. 22番目の染色体にある長腕と呼ばれる一部 (22q11.2)が欠けている状態です。. q11.2は22番目の染色体のどこが欠けているの 22q11.2欠失症候群の遺伝について、主治医に相談する必要があります。染色体異常（微細欠失）が遺伝する確率は50%ですが、健康なお子さんが生まれる可能性もあります。 心内修復術後に遺残症や続発症がない場合には、通常通りの妊娠出産が可能です。 |mkf| upl| crr| lja| hph| esq| psj| lsa| adh| lpq| ljr| kuc| xeb| tqu| pjb| yjb| hyx| utp| nuz| mnc| ced| aqd| quh| uwh| ltb| hfk| bmm| fdq| erh| gnh| mmd| vrn| vxh| ohv| zvp| wba| jwd| nsd| ifk| ubb| rzw| fbn| vwj| lhg| tjb| llc| tqe| nnv| hjy| isp|