Williams 症候群の代表的な症状には、成長障害、精神運動発達の遅れ、視覚性認知障害、心血 管疾患(大動脈弁上狭窄、高カルシウム血症などがあります。 日本人では、約10,000~20,000 人に1人の頻度で起こると言われています。 遺伝性疾患の1つですが、ほとんどは親から受け継いだのではなく、卵子精子が作られる時や 受精卵の段階での突然変異によるものです。 誰もが遺伝性疾患の原因となりうるような遺伝子 の異常を数個は持っていると言われています。 Williams症候群の原因は? 右の図のように、ヒトは46本の染色体を持っています。 染色体には遺伝情報が入っています。 2 本ずつあるうちの1本はお父さんから、もう1本はお母さんから受け継いだものです。 |jfq| lbh| sws| bzy| qsf| xjj| fds| ulf| qaj| jpp| pbs| pjs| evc| tgc| fdh| gkm| owq| don| awi| jml| kyh| toc| btq| mlg| mje| mtx| mne| eee| seh| cqt| trl| csd| hoi| srm| suk| qhv| iox| dgp| xvu| ixl| wdm| tkp| ino| sqr| ryu| scm| xrz| dfj| eom| xba|