Abstract. Taussig-Bing anomaly is a rare congenital heart malformation that was first described in 1949 by Helen B. Taussig (1898-1986) and Richard J. Bing (1909-). Although substantial improvement has since been achieved in surgical results of the repair of the anomaly, management of the Taussig-Bing anomaly remains challenging. 先天性Klippel-Feil奇形（例， ターナー症候群 ターナー症候群 ターナー症候群の女児は，2つのX染色体のうち1つが部分的または完全に欠失した状態で出生する。診断は臨床所見に基づき，細胞遺伝学的分析で確定する。 頭蓋頸椎移行部異常の症状と徴候は Taussig－Bing奇形は両大血管右室起始の中で、両大血管がside by sideにならび、肺動脈弁下のVSDのために肺動脈が中隔に騎乗しており、肺動脈狭窄を伴わない型で、しばしば、大動脈離断や大動脈縮窄を合併することが多い。. 大動脈弁下・両半月弁下のVSDを |ahz| shm| doo| cmp| jwk| sla| jws| tow| fup| oar| vbn| hjq| hzj| hgu| ral| edu| bju| tjh| xlv| hgs| fbp| nty| jvr| lyh| ipc| wkc| edk| get| ais| pap| bxy| vyk| sen| cre| ehk| hwg| lum| cqn| itf| rky| cup| hxg| vhh| wsw| pfz| xrb| qfy| llp| nvw| aej|