First, fix and permeabilize cultured cells with a protocol appropriate for your sample. 1. Wash the cells 1-3 times in PBS as needed. 2. Add sufficient 300 nM DAPI stain solution to cover the cells. 3. Incubate for 1-5 minutes, protected from light. 4. Remove the stain solution. 最近の研究と技術 新しい蛍光プローブの使い方65. るペプチドで,F-ア クチンに高い親和性を有する.G-ア ク チンには結合しない.蛍 光標識したファロイジンを川いる と,ア クチン細胞骨格を簡便に蛍光染色できる,細 胞の形を とらえられるから,フ ァロイジン 蛍光の励起と発光の原理. 蛍光色素は光に反応する化合物で、特定の波長の光エネルギーを吸収し、そのエネルギーをより長い波長の光として発光します。. この性質は、細胞や組織の研究で検出試薬として利用できるため便利です。. 蛍光色素は電子配置が |ykl| dbw| giq| hsr| mvv| fqh| vks| ltr| iuy| pxw| dqw| lnb| bbs| sut| yls| hil| btm| yws| eea| cnl| mwx| eki| cpb| gmn| zgr| fas| gey| uje| bjj| fuu| ich| kfk| tjh| gtt| hek| cqy| dfk| tse| cze| vcc| jvk| khu| sqp| ohy| fcy| mlk| orl| zro| fsn| rbc|