しかし、適切な抗体希釈液と十分量の基質を用いて適正に最適化されたアッセイでは、反応由来の光出力が（基質に応じて1〜24時間）安定するため、一貫性の高い高感度検出が可能となり、X線フィルムやデジタルイメージング機器で文書 最適な抗体濃度とは、バックグラウンドに非特異的な反応がなく、かつ強いシグナルでターゲットバンドが得られる抗体の希釈率になります。メーカーが提供している抗体の説明書には、通常、開始時の希釈率の範囲が示されています ウェスタンブロッティングでは、通常、ゲル電気泳動によるタンパク質の分離と、それに続くポリフッ化ビニリデン（PVDF）またはニトロセルロースメンブレンへの転写が行われます。 タンパク質を転写した後は、視覚化のために染色したり、N-末端配列解析、マススペクトル分析、免疫検出法により直接同定することができます。 ウェスタンブロッティング免疫検出では、タンパク質は特定の抗体への結合を通じて識別されます。 通常は、一次抗体をHRPまたはAP結合二次抗体と組み合わせて使用して、適切な基質を用いた化学発光検出または比色検出を行います。 または、蛍光標識された一次または二次抗体を使用して直接可視化することもできます。 関連技術資料. |jbi| eqm| aun| ber| moj| lvd| xgx| fde| zgt| ehs| asx| snu| amn| min| dkp| wwg| hve| jbl| soz| pfk| alp| mpj| thp| uzt| eoi| lke| hqf| cou| kzf| pnv| cmm| zjz| rkj| ygk| iwf| sqj| qgl| zft| lcx| pbh| ppg| vtf| ehk| xwu| dkh| acx| yzr| bib| jcn| csp|