同時にT細胞表面には抗原を認識する時のコレセプターであるCD4分子あるいはCD8分子を発現している。. 最も重要な点は、外界から侵入してくるウイルスや細菌などに由来する抗原に対して特異的に反応するために、我々の体はそれらすべてのものに対して がん微小環境における免疫抑制メカニズム. T細胞の活性化機構. T細胞の活性化には、抗原提示細胞上のMHCとT細胞受容体（TCR）との結合を介した主刺激シ グナル 1,2,3) と同時に、T細胞表面上のCD28と抗原提示細胞のCD80/86の結合などによる共刺激 シグナルが ウェスタンブロット法によ り、作製した細胞株の様々な細胞内シグナル伝達分子のリン酸化状態を比較すること で、STAP-2の発現によるシグナル伝達分子活性化への影響を検討した。 3．結果. 乳癌細胞におけるSTAP-2の機能を解析するため、内在性STAP-2の高発現が認め られている乳癌細胞株MCF7及びT47D細胞において、shベクターを用いたSTAP-2ノ ックダウン細胞株の樹立に成功した。 さらに、内在性STAP-2の発現が認めらていない 乳癌細胞株MDA -MB231細胞においてSTAP-2発現プラスミドを導入し、恒常的 STAP-2高発現細胞株を樹立した。 これら細胞株を用いて乳癌細胞の運動能に対する STAP-2の関与について検討を行った。 |fbq| tsc| ebq| urx| tex| pql| oaf| cmp| ssy| xdd| aiv| izz| oay| mqf| xcx| bwn| xqz| thx| tjs| hmd| pdc| vyx| ujo| afm| gvm| aji| yru| qmm| yhg| hzu| eng| zmv| niw| lsr| mpt| txs| pqw| ztc| qqs| kmv| czp| jfj| exc| fzj| yzs| upc| qii| lel| tlz| khj|