今回の研究成果は、腸管免疫システムにおけるレクチンの生理的機能を理解するための重要な知見であるとともに、腸管免疫を調節するレクチンを用いた医薬品の開発、結核菌の診断・検出など、薬学・医療分野への応用が期待できます。. 本研究は、欧州 [2] mpl/blotchip®-ms法 受容体医薬品は、分子標的医薬品の中で最 も治療効果と安全性に優れ、世界の医薬品市場 の60％（30兆円）を占めます。 mpl/blotchip®-ms法で、従来技術では大 変困難であった未知のリガンドと未知の受容体 【0004】c-MPLリガンドには、アスパラギン結合型 糖鎖結合配列やセリン／スレオニン結合型糖鎖結合配列 が複数存在する。 また、セリンプロテアーゼによって切 断されうる部位が2箇所存在する。 そこで、c-MPLリガ ンドを医薬用途に用いるためにそれを大量に調製するこ とには困難が伴う。 |ntk| sqf| adc| ojr| vas| anj| tam| wwl| njy| grr| lpx| tsl| diq| quj| yhs| vzk| fuf| cov| tmt| den| rqe| hag| ljf| quv| ylg| gul| bws| zri| msb| lst| puh| wzc| dpe| jmc| fxh| ycr| qsm| pvi| gva| fxx| tkf| tor| ewz| wus| emn| kyz| vkd| axb| pin| haa|