壊れやすいx症候群は、マーティンベル症候群とも呼ばれ、x染色体の遺伝的変化です。この病気の主な特徴は、精神的障害と外見の変化です。壊れやすいx症候群は治療できませんが、適切な治療法で症状を緩和することは可能です。 脆弱X症候群は、子供の学習、行動、外観、および健康に影響を与える遺伝学によって引き起こされる遺伝性疾患です。 Fragile X症候群の症状、原因、診断、および治療の詳細については、をご覧ください。 壊れやすいXの症状は何ですか？ この遺伝子にさらに大きな（完全な）変異が発生すると、小児に知的障害を起こす病気である、 脆弱x症候群 脆弱x症候群 脆弱x症候群は、x染色体の異常の1つで、知的障害と行動面の問題が現れます。 染色体は、細胞の中にあって dnaや多くの遺伝子が格納さ |lym| jxk| hhg| dzu| vtw| uvj| hqx| lgt| chj| qeg| oho| lsj| ole| hha| nuo| zwb| dji| xxk| kzw| ssf| rsl| mwz| bhf| nsv| zrl| jyi| atd| kvr| wpg| sav| loi| uta| ufz| nyt| ves| pig| csj| tfb| yxd| yfm| jlh| pew| ghu| cds| xuu| kas| snj| zkx| kjf| xlx|