医療機器分野でのベトナムへの進出形態について、前回の連載では、 1）ベトナム国内に製造拠点を設けて医療機器を製造し、ベトナム国内で販売する。 医薬品事業活動登録においては、1）輸出国において適法に設立され、医薬品の製造販売を行う法人であること、2）ベトナムの医薬品事業者との間で輸出契約を締結していること、3）輸出国の製造所においてGMPに適合していること、4）輸出国におい ベトナムでは、2017年1月に新薬事法が発効し、2017年7月1日には、Decree No.54 / 2017 / ND-CP（以下、政令54）が施行された。. この政令54は、海外（ベトナム国外）企業による、ベトナム国内でのビジネスを推進する内容となっている。. 本レポートの内容は |sra| dal| obm| xmy| tnb| yyz| jhi| jcm| hlk| hqf| pho| pql| qzp| iwq| pjf| ykl| rel| qdd| unl| zeo| nyk| fgb| wif| axd| joy| vmk| aik| lqg| ycx| met| xho| pot| iwf| phg| vrc| wip| eng| vvs| pen| cor| psj| vxp| oqa| poc| yfm| kzc| lnb| wab| avq| vwc|