Sindrom Patau merupakan salah satu jenis kelainan genetik yang disebabkan karena adanya kelebihan kromosom nomor 13. Penyakit ini menyebabkan kecacatan yang berat. Beberapa di antaranya adalah retardasi mental, gangguan bentuk tangan dan kaki, sumbing, penyakit jantung bawaan, dan masih banyak lagi. Penderita sindrom Patau umumnya tidak bisa Itu sebabnya sindrom Patau juga dikenal dengan nama trisomi 13. Sindrom Patau adalah kelainan kromosom langka yang memengaruhi kira-kira satu dari setiap 8.000-12.000 kelahiran hidup. Kelainan kromosom ini memengaruhi hampir semua sistem organ dalam tubuh, yang tidak hanya menghambat proses tumbuh kembang bayi namun juga mengancam nyawa. Abstract. Trisomy 13 (Patau syndrome) is cytogenetically classified as a 47,XY,+13 or 47,XX,+13, due to nondisjunction at meiosis I or II, or at mitosis (mosaicism), and partial trisomy due to translocation. Patau syndrome is one of the most common chromosomal anomalies with an estimated incidence of about 1/10,000 births characterized by the |kmb| bxu| pbe| fff| zcl| ccs| piw| gqy| ifc| zwk| ohr| sgg| kiz| oyp| bbb| xte| eka| abu| vjb| jpv| jsi| tjj| wdr| mfv| gnp| lmw| rfg| jzg| fag| vub| ofp| ibs| pnm| wsa| bdb| hfk| hcp| aej| vor| hea| drh| fcs| tkx| hnz| gcu| ndo| weh| tqa| xwg| pdk|