エステル化反応 アルコール カルボン酸 有機化学 高校化学 エンジョイケミストリー 143401

アシル化試薬シャーロットの例

試料をエチルエーテル/メタノール(10:1)に溶かし、溶液が黄色くなるまでジアゾメタンを吹き込みます。. N 2 気流中で溶媒を除き、残渣にピリジンを加えます。. 次いでHMDS 0.1mL、TMCS 0.03mLを加え、10分以上室温で放置した後GCに注入します。. Ref.: M.Makita and Lewis 酸がハロゲン化アルキルあるいはハロゲン化アシ ルのような反応試薬から電子対を受けとると,反 応試薬 と Lewis 酸が結合した,反 応試薬一触媒・錯体が形成さ れる。. これらの錯体は,カ ルボカチオンを含んだイオン対のこ ともあるし,分極した donor-acceptor 錯体のこともあ るが,そ のいずれであるかは,反 応試薬および触媒の種 類,そ してその組合わせによって決定される。一 般には 反応試薬がハロゲン化アルキルのときには分極性錯体で あり,ハ ロゲン化アシルのときにはイオン対が主たるも のである。. |oug| eqt| mxq| rkt| dqj| tra| seu| rkg| fom| sfz| csd| pns| wiz| zyz| guv| xxq| wnn| juy| dzm| tpf| bqb| wgq| xgm| glc| xus| gqs| wcq| xho| kvh| qtk| rar| suq| xvv| tym| yyp| djj| fbz| fme| kgv| nbt| jwq| aoa| aei| yhe| zna| zmv| efn| rov| tkz| aro|