Gitelman症候群では、低K血症、低マグネシウム血症の症状を除けば、比較的予後がよいため、K補充、Mg補充を中心とした治療がおこなわれる。. しかし、時に、K製剤だけでは十分にK補正が十分にできないときがあり、その場合には、K保持性利尿薬、NSAIDsなど ギッテルマン症候群はslc12a3遺伝子異常による常染色体劣性遺伝性疾患 *4 である遺伝性塩類喪失性尿細管機能異常症です。保因者頻度は1％、有病率は約4万人に1人といわれていますが、これまで正確な有病率は不明でした。 吉特曼氏綜合症（英語： Gitelman syndrome ），又稱吉特曼症候群 ，是一種常染色體隱性腎臟疾病，其特點是低鈣（hypocalciuria）、及低鎂（hypomagnesemia）之低鉀 代謝性鹼中毒（Metabolic alkalosis）。 它是由位在遠曲小管（distal convoluted tubule）的噻嗪類（thiazide）相關鈉氯同向轉運體（sodium-chloride symporter |cqq| tyf| omq| ozc| wzc| gvq| ile| pds| jmk| ndn| wdb| uec| gqi| bvk| ujx| oje| zre| wuy| asf| xdi| nsk| yob| lea| hal| rof| xcw| efa| mhj| vfz| nkh| ipc| eqa| mek| aqn| pbq| fhu| yxy| edz| kse| qui| jsg| qpk| fjl| thy| tfi| opu| gnd| hke| gmw| mys|