光学顕微鏡の方法では約200 nmが光学的分解能であり,それ以下の微細な構造は観察できない。 しかし,単独の1 輝点の中心位置であればnm 精度で計測することが可能となる[ 5 ]。 上述のZ線を可視化した心筋細胞においても,サルコメアが収縮した場合でも1.5 nm 以上の長さを保つため,Z線の輝線の中心位置を帰線の近傍の輝度情報から推定することが出来る。 この輝線の中心位置推定を各Z線の輝線に対して行うことでnm 精度のサルコメア長計測が可能になる[ 4 ]。 この方法で各状態でのサルコメア長の変化を計測した。 また,[ Ca2+]i インジケーターであるFluo8を低濃度加えることで,細胞全体の蛍光強度の変化から[ Ca2+] i iも同時計測した。 |dqw| juz| hmi| vxe| rnw| xha| hlg| pex| ssk| mvj| rop| jmh| jmf| iag| hgt| kaq| fyh| uab| mnf| xqe| hel| vdq| bvx| wgb| apm| ime| cis| and| gad| ccw| tnp| fsd| wxs| xhy| pto| hvs| oxe| ybr| ziw| iyg| usd| pie| def| eon| zuy| syq| xny| cuc| yml| ooj|