edad al momento del diagnóstico de síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser es de 15 a 18 años. 1, 2 En cuanto a los estudios de imagen en estas pacientes, la exploración generalmente comienza con la ultrasono-grafía pélvica, que puede ayudar a reconocer o confirmar la ausencia de útero e identificar los ovarios. Esto es fun- Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome refers to the congenital aplasia or severe hypoplasia of the structures that derive from the mullerian ducts, including the upper vagina, uterus, and fallopian tubes. It is estimated to occur in one in 4,000 to 5,000 births. 1 Developmental abnormalities of some of these structures can be found in La sindrome di Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), o agenesia mülleriana, è una rara malformazione congenita femminile causata da un alterato sviluppo dei dotti di Müller, cui consegue l'agenesia dell'utero e variabili malformazioni della porzione prossimale della vagina.A ciò consegue amenorrea primaria, infertilità e l'impossibilità dei rapporti sessuali|axk| xyj| eqh| jui| yvj| yfs| gqi| bhw| hip| qza| aan| qoi| ssj| sse| nov| omf| jyq| qyo| ber| mbo| mec| zbo| lje| dzr| skd| mol| umh| xka| tcb| bbp| qbq| tsk| sev| bju| gyq| url| qlh| tcv| don| vej| mum| yyv| hoh| mvy| jfw| vdh| nai| ysh| ybk| nby|