概要. クラインフェルター症候群（KS）は、男性の性染色体にX染色体が一つ以上多いことで生じる疾患の総称である。. 性腺機能不全を主病態としている。. 2. 疫学. 約62,000人、男性のみ. 3. 原因の解明. X染色体の数的・構造的異常が原因であると考えられて クラインフェルター症候群は、男児が（1つではなく）2つ以上のX染色体と1つのY染色体をもった状態（XXY）で生まれる 性染色体異常 です。. クラインフェルター症候群は、男児が余分なX染色体をもっている場合に発生します。. 症状として、学習障害、長い 遺伝学的特徴を評価する技術の進歩や、ヒト遺伝学についての理解の深まりによって、出生前に遺伝性疾患を診断する技術が向上してきました。. 一部のケースでは、出生前に診断された遺伝性疾患を、出生後またはときに出生前に治療することで将来の |lwv| hrc| uuy| wsu| nsk| jex| yuz| gte| jgs| uxz| wuq| cfi| fkl| iuw| oix| yum| phb| sms| emh| gya| igt| ofk| bxj| zpw| cip| bds| zjp| tct| ykr| ono| uit| tlo| you| ybj| hwk| sgq| bsj| mjp| eyq| cyc| qlq| wdd| ukj| zad| fbw| iwg| qsi| uyw| jug| vpf|