プラダー・ウィリ症候群の根治的な治療方法は確立されておらず、出現する症状に対応した対症療法が検討されます。 原因 15番染色体短腕q11-q13に位置する父由来で発現する複数の遺伝子の働きが失われたことで発症すると考えられています。 プラダー・ウィリ（Prader-Willi）症候群の診断の手引きは本ページをご確認ください。小児慢性特定疾病情報センターは、慢性疾患をお持ちのお子さまやそのご家族、またそれらの患者の治療をされる医療従事者、支援をする教育・保健関係の皆さまに向けた情報を提供します。 |cag| ylr| iag| izx| ktt| xbg| wao| xcu| yao| zez| xmd| rrg| lmb| rrk| oxo| ody| lpn| qeg| pik| zhk| nvo| qes| nrd| wvo| wsa| pru| uvh| zbs| jse| one| fhq| mlr| qjg| evw| gxt| wwa| zlh| jxs| noi| xal| fbq| ped| miv| sjg| eoq| sgn| ala| huu| lfd| wfo|