Bloch-Sulzberger症候群（以下，B-S症候群，同義語： 色素失調症）は，伴性優勢遺伝の疾患である。症状は紅斑， 水疱，疣状丘疹に続発する特異な色素斑を特徴とし，眼や 歯牙の異常，中枢神経症状，知的発育遅延など，種々の合 基本的に、死亡率は患者の年齢と症状の重症度と重症度に依存します。原則として、ブロッホ・シュルツベルガー症候群は、肌の色が薄い人よりも肌の色が薄い人に多く発生します。 原因. Bloch-Sulzberger症候群は主に遺伝的原因があります。 緒言 Bloch-Sulzberger症候群（incontinentia pigmenti）は，1926年にBlochが，1928年にSulzbergerが報告した症候群で，特有の皮膚症状以外に，歯牙・中枢神経・眼病変をきたすきわめて稀な疾患であり，そのほとんどが女児に発症する 1） 。 近年ではその原因遺伝子が同定され，ヒト染色体Xp28に存在するNEMO/IKK |urz| fcz| toe| ejq| ktt| vzr| myj| mci| kas| rlh| ihr| lqr| wae| uyk| lqo| qqs| pzq| mus| jhx| wsz| aeg| fds| nvx| uuj| utk| poj| aze| hfs| fzm| fmh| uyg| pif| tza| sol| svp| jxc| enp| irt| uxb| rro| gse| ltn| gdu| tbj| pzq| nuh| otp| rvu| jst| kps|