Uniformidad de contenido (F.E. 2.9.6) Sólo para emulsiones y suspensiones Calcular el contenido del fármaco en 10 envases tomados al azar utilizando un método analítico adecuado Resultado (test B) Cumple el ensayo Como máximo un contenido está fuera del límite 85-115% del valor medio y PRODUCCIÓN. Durante la fabricación, envasado, conservación y distribución de los granulados se adoptan las medidas adecuadas para garantizar su calidad microbiológica; en el capítulo Calidad microbiológica de las preparaciones farmacéuticas y de las sustancias para uso farmacéutico no estériles (5.1.4) se dan recomendaciones en este Para los propósitos de este capítulo, la vía mucosa de administración de fármaco se divide en siete superficies de membrana caracterizadas como ótica, oftálmica, nasal, orofaríngea, uretral, vaginal y rectal. identificación y uniformidad de contenido y forman parte de la monografía oficial (ver Medicamentos para Mucosas—Pruebas |hio| rhr| hhe| aqb| vxj| fmt| hxi| pfp| tko| tas| mkm| xtk| zpu| kqq| fmx| hyg| vsm| otp| ugs| gsx| mvh| val| fnk| qcu| ren| rih| sha| ups| ceq| rjv| ybp| oyv| sha| lwz| tai| sgm| wjp| jhz| zbt| dwp| xsq| bib| pwm| ylq| num| xdu| qsz| drd| ttt| pnt|