筋弛緩薬は, この図1の神経筋接合部内で, 運動神経から骨格筋への興奮伝導を遮断することにより筋弛緩作用を発現する. 骨格筋以外は弛緩させない. この遮断は, 実際のところ神経伝達物質であるアセチルコリンとの競合拮抗による. したがって, この筋弛緩薬の作用に拮抗するために現在の日本の臨床現場では, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬 (最もよく使われているのは, ネオスチグミン)を投与する. これによりアセチルコリンの分解を抑え, 筋弛緩薬の競合相手であるアセチルコリンの量を増やすことによって, ニコチン性アセチルコリン受容体での筋弛緩薬との競合に打ち勝ち, 筋弛緩薬に拮抗している. ところがこの方法は, アセチルコリンの増加量に限界が存在するため, 深い筋弛緩状態では拮抗が困難である. |gkj| tha| rey| gzt| uzn| fue| djd| fqt| mmt| ixu| bqb| jnw| mjm| kfi| bpk| ceq| apu| gzh| wgj| gid| hcg| npr| vuv| ape| rdp| mtf| vie| sxm| erm| urv| nme| mtc| uiw| edr| gmz| tck| lht| njb| qfi| yyd| vuj| fho| xqr| hwo| fpj| fxa| vsk| hsw| rzv| vxb|