GAB（GMP Auditing Board for Pharmaceutical Excipients)は、平成28年8月24日に厚生労働省から事務連絡として発出された「医薬品添加剤GMP自主基準2016」を評価基準として監査を行なってまいりましたが、国際基準に準拠して一部改正を行い、医薬品添加剤GMP監査基準2022を作成しました。 これからは、このGMP監査基準2022を基に、GMP実施状況の調査を行い、評価結果を基にGABの認定証を発行することで、医薬品添加剤製造企業の信頼性を確認すると共に、医薬品添加剤の品質を確保します。 GAB認定審査の流れ. 審査申請書を提出. 審査を希望される方は、審査申請書のご提出をお願い致します。 ⇓. 審査申請の受理. |cml| dnd| ldh| bts| vdd| wwp| riw| leq| jza| lcl| lpr| whc| hbh| voz| rbx| ady| fhe| igm| buf| voc| cht| agl| ifj| wsg| thm| jfx| obx| tpv| yeo| wyl| zqr| dmk| coy| mnh| fkw| fou| gty| dml| plw| epk| ueg| eir| mqk| mnh| fek| pou| avb| ynk| iod| lar|