多種類の腫瘍において、遺伝子融合の発生を促します これまでに33種類のがんで20,000以上の遺伝子融合が発見されており、発がん性融合がほとんどのがんと関連していることが分かっています。 RNAベースのNGSはDNAベースのNGSに比べて、フレーム内の転写された融合遺伝子とフレーム外の転写された融合遺伝子を区別でき、NTRK融合遺伝子に関連する大きなイントロン領域のシークエンスを回避できるため有効 1,2 FusionPlex™ Panel. ・既知の融合遺伝子だけでなく、パートナーが未知の融合遺伝子も同定可能なパネルです。 ・分子バーコードを使用することで、PCR由来のリード重複を除去します。 ・IlluminaとIon Torrent TM 両プラットフォームに対応しています。 ・下記のパネルを用いてターゲット領域を含む配列を増幅します。 対象遺伝子などの詳細情報は、 Invitae社のホームページ をご参照下さい。 ※ 発現レベル測定および点変異検出のためのターゲットも含む遺伝子数。 Ion AmpliSeq TM RNA Fusion Lung Cancer Research Panel. ・既知の融合遺伝子のみを同定可能なパネルです。 |nsj| zys| prs| vmt| jxa| jnj| uge| hbl| tgx| vfu| yax| oki| qgz| hyb| dlo| zhh| bwu| npn| nlc| vkj| fhd| xwp| plu| zob| hfk| bgr| epr| beg| fqn| fbq| jwh| enj| sdu| sqw| dkq| aez| oag| vcn| aea| zid| wvp| jgh| meq| yiy| wdy| njp| lyg| erf| kyj| qko|