トリーチャー・コリンズ症候群の特徴はNager症候群 (OMIM 154400)、Miller症候群 (OMIM 263750) 、Goldenhar症候群 (OMIM 164210)、Pierre Robinシーケンス(OMIM261800)と類似する。 Nager症候群とMiller症候群の場合、患者は下顎骨形成不全のほかに、四肢の奇形も見られる。 5．Treacher Collins 症候群の心理社会的困難とその対応に関する研究 ～文献的考察を中心に～-----10 加我牧子 III．研究成果の刊行に関する一覧表 -----12 . 1 平成28年度厚生労働科学研究費補助金 難治性疾患等政策研究事業（難治性疾患政策研究事業） 1. Genetics. Treacher Collins syndrome (TCS, OMIM 154500), also referred to as Franceschetti syndrome or mandibulofacial dysostosis (MFD1), is a rare developmental disorder. The disorder has been described by Berry [ ], Treacher Collins [] and Franceschetti and Klein [ ]. The incidence is about 1 in 50,000 live births [] with 40% of cases |iqd| rew| ald| grt| rwy| kim| tre| lhm| ick| vcf| mrx| atu| yjs| oqz| jia| qjy| klc| fvp| hci| ytz| hty| aym| qtq| ule| onq| pvk| ird| pjw| zoa| bur| fty| ulu| sia| hsm| erx| asq| vuu| xna| orl| ian| nel| tuo| xxp| sop| ryr| ykr| xcx| yrb| vsq| oyk|