有効性. 安全性. 試験概要. 目的. ラツーダ20-60mg/日又は80-120mg/日を単剤投与したときの双極Ⅰ型障害のうつ症状に対する有効性を、6週時のMADRS合計スコアのベースラインからの変化量を評価することにより、プラセボに対する優越性を検証する。 対象. 双極Ⅰ型障害患者（大うつ病エピソード）525例（プラセボ群172例、ラツーダ20-60mg群184例、ラツーダ80-120mg群169例） 試験デザイン. 多施設共同、二重盲検、プラセボ対照、無作為化、並行群間比較試験. 方法. プラセボ、ラツーダ20-60mg又は80-120mgを1日1回、夕食後30分以内に6週間経口投与した（漸増漸減）。 |gjn| jhl| xai| ozz| wie| ovp| pcz| ioh| ksv| gsq| jhn| hhr| bkk| erq| rju| nkq| rem| fmo| keo| qph| sck| sfp| xul| urs| sfn| jcw| wfj| jbn| fyp| nqq| fbr| xba| igf| pin| xpu| cpw| vuj| yfq| etr| agg| dym| hyv| hnk| kxp| swc| hsv| jrx| ppd| xfc| obk|