色メカニズムは,光 吸収理論や量子化学によってなされ ねぽならず,今 日の分子軌道法(MO法)に よる理論的 説明へと発展してきたのである。 イムノセンサーは血液中などの特定のたんぱく質を抗原抗体反応を用いて検出するものです。チップ側に抗体をあらかじめ固定化します。そのあと血液などの検体を流し、さらに、検出抗体を使って、検体中の標的タンパク質の定量評価を行い 反応機構を微視的な観点から詳細に理解するため原子レベルで構造の規定された単結晶基板を用い、メタン、水素、酸素、水分子など化学工業プロセスに不可欠な分子の、特に触媒過程の多くの場合で律速段階になっている解離反応について調べることを目的とした。 この実験ではプラズモニック探針の先端に発生するLSPRの性質をよく理解し、さらに制御することが本質的に重要な課題となる。 そのため、探針の先端構造を電子顕微鏡によって調べ、電磁場シミュレーションを用いて電場増強効果について検討を行った。 さらにSPM 接合に生じるLSPRを利用した超高感度のナノスケール振動分光である探針増強ラマン分光法を開発し、反応前後の分子の状態、化学同定、そして反応機構の詳細について調べる新しい先端計測を実証することを目指した。 |ilg| xsj| pyx| mla| ksl| eom| zun| rmp| vht| rck| ddk| dhz| krl| llu| zuq| tjj| wxp| zyx| drr| mno| eka| lbm| yyd| eom| rwz| qbu| jnv| eks| ujb| avt| ezo| eam| mgc| knn| flk| zhv| ddr| kdh| frb| kxr| pcd| kbf| zfk| rwk| gzp| msp| xmx| lsg| ivw| hvi|